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环状多肽在药物研发方面的进展

环状多肽在药物研发方面的进展

摘要：环肽分子因其稳定性、膜通透性和高亲和力等独特优势, 已成为多肽药物市场的重要组成部分, 在新药研发领域展现出广泛的应用潜力. 近年来, 为满足新药研发中高通量筛选的需求, 并针对环肽药物中多样的成环方式、修饰策略和非天然氨基酸引入等特点, 一系列新型合成方法被开发出来. 同时, 适用于环肽体系的计算方法也日趋完善, 显著提升了环肽药物的开发效率并拓展了化学空间. 本文系统综述了: (1) 具有代表性的环肽合成方法研究进展; (2) 新兴的计算设计方法, 包括不同结构单元和成环方式的稳定构象预测与从头生成方法、构象系综预测方法以及环肽成药性质相关数据集和预测工具的发展情况; (3) 结合计算与实验工具研发环肽药物分子的典型案例, 如单稳定构象环肽和透膜环肽的设计等. 最后, 本文展望了机器学习技术在环肽药物发现中可能的应用前景.
医疗 2026年06月17日
激酶药物研发30年: 进展与挑战

激酶药物研发30年: 进展与挑战

摘要:激酶表达改变或基因突变会引发癌症及其他疾病, 是药物研发的一类重要靶标. 自1995年首个激酶抑制剂法舒地尔获批上市30年以来, 激酶药物研究快速发展, 取得了丰硕成果. 截至2025年5月31日, 美国食品药品监督管理局共批准了110个激酶药物用于疾病治疗, 包括96个小分子药物和14个大分子药物. 本文系统介绍了这些上市药物的作用靶标、作用模式以及适应证, 并分析探讨了这些药物表现出的激酶药物研发现状、存在的问题和未来机遇.
医疗 2026年06月15日
快速起效抗抑郁药物研究进展

快速起效抗抑郁药物研究进展

摘要：抑郁症作为一种全球性健康危机, 其高患病率以及致残性等特征使得现有临床治疗体系承受着巨大压力. 传统抗抑郁药物大多基于单胺类神经递质假说, 因其起效慢、缓解率低和治疗周期长等问题, 临床需求远未满足. 因此, 亟需开发传统神经递质调节机制以外、兼具速效性与安全性的新型治疗手段. 以N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂氯胺酮为先驱的谷氨酸能药物, 因其可在数小时内显著缓解抑郁症状, 成为抗抑郁治疗新方向的代表. 本文聚焦当前快速起效抗抑郁药物的研发前沿, 系统介绍艾司氯胺酮鼻喷剂、单胺-谷氨酸多靶点调节药物AXS-05和以裸盖菇素为代表的致幻剂类药物, 并梳理分析其突触可塑性调节作用、多靶点协同效应和各自的局限性, 以期对新型速效抗抑郁药物研究的思路及研发策略有所裨益.
医疗 2026年06月12日
基于结构的病毒蛋白酶抑制剂理性设计: 上市药物案例解析

基于结构的病毒蛋白酶抑制剂理性设计: 上市药物案例解析

摘要：本文以获批上市的抗病毒药物作用靶点为切入点, 系统解析病毒蛋白酶底物识别机制、配体结合位点特征与催化反应机制, 重点剖析蛋白酶与小分子抑制剂及药物的相互作用模式、上市药物结构优化路径与构效关系研究, 从而探讨基于结构的药物设计在已上市病毒蛋白酶抑制剂研发中的关键作用. 本综述希望能为药物研发者开展基于结构的药物设计提供典型案例和方法借鉴, 促进基于结构的药物设计方法发展和助力抗病毒药物研发与临床转化应用.
医疗 2026年06月11日
药物潜在靶标识别与药物设计方法研究

药物潜在靶标识别与药物设计方法研究

摘要：药物靶标识别与验证是新药研发的首要环节, 其关键挑战在于筛选出同时满足疾病机制关联性、结构可靶向性及成药潜力的生物分子靶标. 通过早期且全面的靶标验证, 可明确建立靶点调控与疾病治疗效应的因果关系. 基于对靶标三维结构及功能特征的深度解析, 结合理性药物设计策略, 能够高效发现和优化与靶标特异性结合的活性化合物, 显著缩短药物发现周期并降低研发成本. 在复杂疾病治疗领域, 靶标发现技术与药物设计方法的协同应用, 不仅提升了药物的靶向性和治疗效力, 更推动了医药研发范式从“广谱治疗”向“精准干预”的转型.本文系统总结本课题组近二十年在靶标识别、药物设计以及人工智能药学等方法和平台上的发展及原创新药研究进展, 并基于当前研究态势, 深入探讨药物设计领域亟待解决的关键科学问题, 进而对未来发展趋势与挑战提出展望.
医疗 2026年06月10日
修饰核苷在抗病毒药物领域的应用

修饰核苷在抗病毒药物领域的应用

摘要：本文综述了过去二十年间, 本课题组在核苷抗病毒药物发现过程中的工作. 综述按照核苷修饰位置进行分类和概述(2′-位和4′-位修饰), 以课题组开发的在临床前、临床中和已上市的药物分子为例, 主要聚焦在药物研发策略、药物合成、构效关系研究以及临床前和临床研究情况. 我们希望本综述能够提高化学、药学和生物学领域工作者对核苷类药物的兴趣, 并期望对核苷抗病毒药物的研发起到积极的推动作用.
医疗 2026年06月10日
基于天然氨基酸化学反应活性的多肽精准修饰研究进展

基于天然氨基酸化学反应活性的多肽精准修饰研究进展

摘要：多肽作为一类由氨基酸通过酰胺键聚合形成的生物活性分子, 在生命科学与药物化学领域展现出广阔的应用前景. 然而, 由于其结构上的固有特性, 多肽药物的临床应用受到限制. 对多肽特定位点进行精准化学修饰已成为提升其理化性质和生物功能的关键策略. 本文主要总结了本课题组近年来围绕天然活性侧链的多肽精准修饰方面的研究进展, 讨论了其在多肽药物领域的应用潜力, 并对多肽精准修饰领域后续研究所面临的挑战和发展前景进行了展望.
医疗 2026年06月09日
光驱动有机合成: 医药化工绿色发展机遇与挑战

光驱动有机合成: 医药化工绿色发展机遇与挑战

摘要：医药化工是保障现代社会健康发展的重要基础. 在全球可持续发展转型浪潮中, 推进医药化工产业的低碳化转型不仅是我国实现“双碳”目标的重要任务, 更是发展新型制药技术的核心目标. 化学原料药生产作为医药化工生产的核心环节, 具有能耗高、碳排放量大等特点, 已成为制约医药行业可持续发展的瓶颈. 因此构建基于可再生能源驱动的化学合成体系具有重要意义. 受自然界中光合作用过程启发构建人工光合系统, 利用太阳光驱动化学反应进行, 能有效降低反应温度、缩减反应流程, 为医药化工的节能化改造提供了新思路. 本文面向人工光合技术在医药原料及中间体合成的应用, 梳理了该技术的研究与产业化实践进展, 尝试提出“光驱动有机合成”概念, 并建立涵盖光驱动反应机制、催化剂开发以及工业化应用等多维度的理论框架, 为推动绿色制药技术的发展提供理论基础与技术路线.
医疗 2026年06月09日
用于神经递质检测与生物成像的有机小分子荧光探针

用于神经递质检测与生物成像的有机小分子荧光探针

摘要：神经递质作为介导神经元间信息传递、调控神经环路及维持脑功能稳态的关键信使分子, 其动态监测对解析神经生理/病理机制具有重要意义. 有机小分子荧光探针以其优异的结构稳定性、生物相容性、识别机制的可设计性, 以及发光特性的灵活可调性, 为神经递质的检测和成像提供了理想的方式. 此文从有机小分子荧光探针的分子设计策略、共价/非共价识别原理、信号转导机制, 以及生物成像性能等方面出发, 对神经递质荧光探针的最新研究进展进行综述. 在此基础上, 对当前探针的局限性进行了深入分析, 并对未来新型探针的设计方向进行了展望, 旨在为新一代高性能神经化学探针的研发提供理论框架与路线图, 以促进神经科学和临床诊断技术的发展.
医疗 2026年06月08日
镜像蛋白质药物的开发：化学合成、镜像噬菌体展示和计算设计

镜像蛋白质药物的开发：化学合成、镜像噬菌体展示和计算设计

摘要；完全由D-氨基酸组成的镜像肽和蛋白质因其抗蛋白酶水解和低免疫原性，已成为有潜力的治疗候选物。镜像噬菌体展示是目前识别靶向疾病相关蛋白的镜像肽配体的主要实验方法。然而，镜像噬菌体展示的成功依赖于合成的镜像靶蛋白，而传统的重组表达方法受限于生物体系的内在手性，无法生产镜像蛋白。近年来，化学蛋白质合成方法取得显著进展，如酶可切割增溶标签、骨架安装的分裂内含肽辅助连接以及可移除糖基化修饰辅助折叠策略，这些方法有效解决了镜像蛋白质制备中的关键问题。此外，以人工智能驱动的蛋白质设计为代表的计算方法也逐渐成为有力的互补手段，加速了镜像蛋白药物候选物的发现与优化。尽管镜像蛋白药物尚未进入临床应用阶段，但化学合成和配体筛选方法的持续创新，正稳步推动其治疗潜力的临床转化。
医疗 2026年06月02日