高效聚集诱导发光光敏剂的合成策略

代鸿宇a,孙红红a,魏培发b,管伟江a(a 北京化工大学化学学院化工资源有效利用全国重点实验室)(b 安徽大学物质科学与信息技术研究院)
摘要:聚集诱导发光(AIE)光敏剂即便处于高分子化或聚集态, 仍能维持强荧光特性且高效产生活性氧(ROS), 已成为新一代光动力治疗(PDT)候选材料. 围绕近年研究领域中分子电子结构与分子运动调控策略的相关进展, 重点梳理了构建供体-受体(D-A)框架的合成策略(如Suzuki-Miyaura 偶联、Stille 偶联、Buchwald-Hartwig 偶联、Sonogashira 偶联、Knoevenagel 缩合), 调控π 共轭骨架的合成策略(如Heck 反应、Vilsmeier-Haac 反应), 增强自旋轨道耦合(SOC)的合成策略(如Menshutkin 反应、点击反应、金属配位反应), 以及分子运动限制策略(聚合物封装和纳米颗粒负载). 通过多维分子设计与材料工程协同, AIE光敏剂已在近红外成像与深部PDT疗效方面取得了显著进展. 展望未来, 可以借助机器学习辅助的分子筛选和多模态递送平台, 加速AIE 光敏剂向临床深部实体瘤精准光疗的转化.
关键词:聚集诱导发光; 光敏剂; 供体-受体框架; 近红外光疗; 活性氧

目录介绍

1 构建D-A框架的合成策略

1.1 Suzuki-Miyaura偶联反应

1.2 Stille偶联反应

1.3 Buchwald-Hartwig偶联反应

1.4 Sonogashira 偶联反应

1.5 Knoevenagel(脑文格)缩合反应

2 调控π共轭骨架的合成策略

2.1 Heck反应

2.2 Vilsmeier-Haack反应

3 增强SOC的合成策略

3.1 Menshutkin反应

3.2 点击反应

3.3 金属配位反应

4 分子运动限制策略

4.1 聚合物封装

4.2 纳米颗粒负载

5 总结和展望

 

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